4
药品说明
品 名: 哈西奈德溶液
5
批准文号: 国药准字H42021096
5
规格: 10ml
5
包装规格: 1000
5
发布时间: 2006/11/17
5
点击次数: 3588
5


【药品名称】

通用名:哈西奈德溶液

英文名:Halcinonide Solution

汉语拼音:Haxinaide Rongye

本品主要成份:哈西奈德(氯氟舒松、哈西缩松)。其化学名称为:16α,17-[(1- 甲基亚乙基)()]-11β-羟基-21--9-氟孕甾-4--320-二酮。

    其结构式为:

分子式:C24H32ClFO5

分子量:454.9

【性    状】

 本品为无色澄清微黏的液体。

【药理毒理】

 1. 抗炎作用:本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。

2. 对各类细胞的选择性药理作用:减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性。

3. 抗增生作用:本品具有抗有丝分裂作用,它降低DNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大。

4. 免疫抑制作用:本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达;它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接导致淋巴细胞的死亡。

【药代动力学】

 包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要经肝脏代谢然后从肾脏排泄,也有部分从胆汁排泄。

【适 症】

 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

【用法用量】

 外涂患处每日早晚各一次。

【不良反应】

 少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒,长期应用可发生皮肤毛细血管扩张(尤其面部)、皮肤萎缩、萎缩纹(青少年易发生)皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合,封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时,可发

生全身性不良反应

【禁    忌】

 对该药过敏者。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮、酒渣鼻。眼睑部用药(有引起青光眼的危险)。渗出性皮肤病。面部不宜应用。

【注意事项】

 大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多,可发生全身反应,尤其是低龄儿童和婴幼儿,出现可逆性柯兴氏征及生长迟缓,突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象,应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位中的药物可吸收入体内。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

 在人类尚无局部用药致畸作用的研究,妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄,哺乳期慎用。

【儿童用药】

 应小面积,短期应用,一旦消退迅速停药或改用其它药,一岁以内儿童尽量不用此药。

【药物相互作用】

 尚不明确。

【规  格】

 10ml 0.1%

【贮  藏】

 遮光,密闭保存。

【包  装】

 塑料瓶;10ml

【有 期】

 一年

【批准文号】

 国药准字H42021096

武汉五景药业有限公司版权所有              
地址:武汉市东西湖区金银湖办事处金银湖南三街2号    
邮编:430040 电话:027-68853666 68853613 传真:027-68853630 
互联网药品信息服务资格证书编号:(鄂)-非经营性-2017-0001 
鄂ICP备12001516号                    
   武汉网警

鄂公网安备 42011202000166号